Diario esporádico de un paciente del Servicio Madrileño de Salud.
Empiezo a escribir este texto el miércoles 31 de julio a las 11:10 de la mañana. Hoy es el primer día en el que no noto ningún atisbo ni de mareo ni de dolor de cabeza desde que salí del hospital. Las piernas van mejorando. Con mucha probabilidad esta sea la última entrada en la que he hable sobre esta quiebra de mi salud que ya termina.
(Viene de aquí)
El martes 30 de julio tengo cita en la consulta con mi doctora. Está acompañada por dos médicos más que me han visto en repetidas ocasiones durante mi estancia en el hospital. Están todos sonrientes. Yo también, porque me encuentro claramente mejor.
Me hacen caminar por la amplia sala de espera y confirman que mi caminar atáxico remite y que mis pasos son prácticamente normales. Cuando me toca dar la vuelta me trastabillo ligeramente, o mejor, doy un paso de más de los que normalmente son necesarios, porque es en ese momento en el que tengo mayor dificultad para mantener el equilibrio.
Bajar escaleras con prisa, girar en redondo sin vacilaciones y caminar por aceras irregulares sin aparencia de borracho requiere todavía algo más de tiempo. Pero la mejora es evidente y siento que dentro de poco podré volver a coordinar los pies para llevar los pedales de los coches como me dé la gana (o algo parecido, que manejar perfectamente los pedales nunca me ha resultado fácil).
Los análisis llevados a cabo tras la punción lumbar, que han requerido tiempo a causa de los cultivos, confirman el diagnóstico: síndrome Guillain- Barré. Por lo visto no es un síndrome habitual en personas de mi edad. Normalmente se da en personas con menos años.
El virus que desencadenó el desorden de mis anticuerpos, el citomegalovirus, sigue presente en mi sangre, en concentraciones bajas. Usualmente, no se aplica ningún tratamiento para eliminar este virus, ya que los anticuerpos se encargan de ello. Pero en mi caso, aunque mis anticuerpos ya se estén ordenando por sí mismos y hayan luchado bien contra el virus, mi médico considera preferible ayudar a acabar con los virus mediante un tratamiento específico.
El resumen es que ayer empecé el tratamiento, que durará 15 días. También tengo que empezar a hacer ejercicio para que las piernas recuperen fuerza y movilidad. A finales de agosto espero estar como nuevo.
Acabo.
Gracias por todas las muestras de cariño que he recibido, tanto a través de este blog como por los miles de canales para comunicarnos que están ahora a nuestra disposición.
* * *
Durante este mes largo de reposo, en el que no he tenido la cabeza muy lúcida, he pensado algunas cosas que nada tienen que ver con coches. Como posiblemente agosto sea un buen mes para debatirlas, es posible que se las vaya contando por aquí.
Buenas vacaciones a quienes empiecen mañana, a quienes ya hayan empezado y a quienes las empiecen en el futuro. Sean felices y pásenlo bien, que ahí fuera existen muchos motivos para disfrutar.
FIN
Sobre el autor
Javier Moltó
Empecé a trabajar como periodista probador de coches en 1985, en la revista AutoHebdo. Después trabajé en Coche Actual y Motor16. Desde 1994 a 1999 informé de asuntos económicos tanto en Madrid como en Londres, donde trabajé en Bloomberg. En 1999 fundé km77.com, empresa con la que sigo empeñado en el objetivo de dar la mejor información de coches de la que somos capaces.
Últimos Comentarios
en Los híbridos enchufables con más autonomía del mercadoSalvo un MG, la furgoneta de Ford y algún León, todos superan los 40.000 euros, ...
en Los híbridos enchufables con más autonomía del mercadoAngel, excepto la batería 4680 de Tesla (solo se monta en EEUU en algunos Model ...
en Los híbridos enchufables con más autonomía del mercadoEl precio de muchos de estos modelos no sé si lo justifica, o si es ...
en Volkswagen Golf. Contigo al fin del mundo.El mérito de los precursores del Golf no es de VW, querido Javier Moltó. Históri ...
Querido Javier,
Me alegro de que hayan dado con el diagnóstico. Bienvenido al (nada) selecto club de los enfermos crónicos. Estoy seguro de que con sentido del humor e inteligencia, le irá bien con su síndrome, pero recuerde hacer caso a los médicos siempre que le digan algo razonable y exigirles que le expliquen todo lo que no suene razonable ¿OK? Es la mejor forma de sobrevivir muchos años a una enfermedad.
Un fuerte abrazo
Jaime
Me alegro de que al fin hayan dado con el problema. Ese mismo síndrome lo padeció uno de mis alumnos de 4º de primaria hace unos años, ya que tal y como dice es más común en niños y personas más jóvenes. A él le entró a través de un virus de estómago padecido en días anteriores.
En este caso fue más agresivo, comenzó en el colegio al sentir que no podía seguir escribiendo y que le faltaban fuerzas, por la tarde fue a urgencias y desde allí, gracias al certero diagnóstico de la doctora que lo atendió lo enviaron inmediatamente a hospital (Virgen de la Arrixaca, Murcia
Una vez allí confirmaron el diagnóstico y comenzaron el tratamiento, aun así, llegó a perder la movilidad en las extremidades y apenas podía comer alimentos sólidos, pasó semanas ingresando y tardó meses en recuperarse del todo.
Si en esa primera consulta en el centro médico no llegan a hacerle un buen diagnóstico y se limitan a mandarlo a casa a la espera de otros síntomas, probablemente habría terminado de la peor manera.
Saludos y que se recupere pronto.
Monte una buena quedada para celebrar su recuperación. En una estación de esquí o algo parecido. Y tráiganos un coche que merezca la pena para que se nos caiga la baba. Sería una buena celebración. Usted pone el champan y los demás lo que puedan. Enhorabuena y gracias por tenernos aquí al retortero.
Sr. Montó, me alegra que tenga un pronóstico y una solución. Espero que pronto pueda hacer un viaje en moto, de esquiar no digo nada porque no va conmigo
Bueno Javier, me alegro de que al final vea una buena luz al final del túnel que ha supuesto este episodio (a mi ese síndrome me sonaba de la serie House, así que sí que tiene que ser un poco raro 😉 )
Pase un buen agosto, cada vez más para arriba,
Un abrazo